Clone Library Dereplicator 2.7
- Vínculos de Descarga 1 (non https DNA Baser Setup.exe)
- Vínculos de Descarga 2 (non https DNA Baser Setup.exe)
- Vínculos de Descarga 3 (non https)
- Download3k US (ver 2.62, DNA Baser Setup.exe)
- Download3k EU (ver 2.62, DNA Baser Setup.exe)
MD5: e1764bef6be7b10b45085041ead79baf
Todos los archivos son originales. Download3K no reempaca ni modifica las descargas de ninguna manera. Verifique MD5 para confirmación.
Descripción del desarrollador
"www.DnaBaser.com - Find duplicate DNA sequences and remove them."
Sitio web: http://www.DNABaser.comCuando se crean bibliotecas de clones, a menudo ocurre que muchos de los clones secuenciados son 100% idénticos. Por lo tanto, antes de un análisis de secuencia de ADN adicional, es necesario encontrar secuencias de ADN duplicadas y eliminarlas. Nuestra herramienta de eliminación de duplicación de secuencias de ADN ordena todas las secuencias de ADN únicas (FASTA) que pertenecen a sus bibliotecas de clones, moviéndolas / copiándolas en la carpeta especificada.
La duplicación de la biblioteca de clones simplifica la eliminación de la duplicación de todas las bibliotecas de secuencias de tipos (16S rRNA, 18S rRNA, 23S rRNA, 28S rRNA, proteínas funcionales y estructurales) y prepara las secuencias en bruto para los análisis posteriores o el ensamblaje continuo.
El ensamblador DNA Baser es un software fácil de usar para el ensamblaje simple y por lotes de secuencias de ADN, el análisis de secuencias de ADN, la edición de contig, la integración de metadatos y la detección de mutaciones. También ofrece un potente espectador / editor de cromatogramas. La interfaz realmente fácil de usar hace de DNA Baser la mejor opción para el ensamblaje de contig de ADN Para más detalles, vea la página de Características de BASER DE ADN.
¿Por qué es especial el ensamblador DNA Baser?
Cualquier compañía de software pretende que su producto es el mejor. Pero veamos de verdad si DNA Baser puede ofrecerle una mejor propuesta. Como verá a continuación, nos concentramos en agregar funciones automáticas y de lotes a nuestro producto para disminuir el tiempo. Además de esto, DNA Baser está disponible a un precio "mata a tu competencia".
Olvídate de recortar manualmente los extremos de baja calidad de tus secuencias. ¡DNA Baser Assembler lo hará por ti!
¿Crees que necesitas semanas para reunir cientos de contigs? ¿Qué hay de hacer esto en minutos? DNA Baser es el único software que puede detectar y ensamblar automáticamente secuencias que pertenecen al mismo contig basándose en su nombre de archivo.
¿Crees que es necesario dedicar más de 20 minutos para corregir discrepancias y desajustes en cada contig? ¡Incorrecto! DNA Baser es el primer software que puede hacer sugerencias correctas en al menos el 98% de los casos.
¿Alguna vez se ha preguntado cómo otros laboratorios pueden permitirse tener un software de ensamblaje de secuencias en CADA computadora? ¡Sencillo! No gastan miles de dólares por cada licencia. Utilizan el ensamblador DNA Baser. DNA Baser es asequible, no tiene tarifas de mantenimiento anuales, el soporte técnico está incluido en el precio y usted tiene acceso instantáneo a su llave, inmediatamente después de la compra.
No es necesario que complete y envíe formularios para obtener una versión de prueba. Si quieres probarlo, puedes descargarlo e instalarlo en menos de un minuto. No se requieren datos personales o proceso de registro. La versión de prueba es totalmente funcional.
El ensamblador DNA BASER ofrece un sistema de navegación inteligente que lo lleva a la ubicación de cada secuencia de ambigüedad / mutación con un solo clic.
Requisitos: CPU: 333MHz, 64MB RAM, Video 1024x768, 2MB HDD free space
Que hay de nuevo en esta version:: New: Metadata and batch metadata integration. New: Button to open Windows Explorer in contig's folder, after sequence assembly. New: Remove vectors from single chromatograms. New: SEQUENCE ANALISYS - mark al bases with a confidence level (QV) below a specified threshold, in red. New: Batch convert from chromatogram to Fasta with vector removal and automatic metadata integration. New: Resizable chromatograms. Full support for low quality sample ends editing. 100% compatible with Mac via Parallels/Bootcamp/VMWare. Improved handling of corrupted/invalid ABI/SCF files. Improved contig editor. Improved file association. Improved 'Assemble to reference'. Improved log window. Improved file handling: Before starting the contig, check if all files in the JobList are valid. Invalid samples are automatically removed from Job List so the assembly process can continue without human intervention. Build a list of invalid files and report it. Improved user interface: new toolbar, improved embedded help, interactive help, workflow... Improved sample viewer: 'Mark as trusted/un-trusted' can now be used also in Sample viewer window New: Show error message while trying to open empty/invalid FASTA files Improved: Correctly handle multiple contigs resulted when assembling to a reference. Improved: menu 'Save as Fasta/Seq/Scf' was replaced with 'Save all as...' and 'Save selected as...'. Now the user can choose where to save the file.
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